Gwo lavant Semaglutide la ak enpak sou pèdi pwa

Gwo lavant Semaglutide a ak enpak sou pèdi pwa

Novo Nordisk te pibliye rapò finansye li pou premye mwatye 2024 nan dat 7 Out, kote pwodwi zetwal li yo, GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) dwòg Semaglutide, te reyalize lavant 13 milya dola USD, pwezante. li potansyèlman vin dwòg ki pi vann globalman pou ane a. Konpayi an te anonse tou rezilta pozitif nan yon etid klinik Faz 3 sou vèsyon oral Semaglutide, ke yo rekonèt kòm etid OASIS 4. Etid 64-semèn sa a te enkli 307 pasyan ki gen yon pwa debaz 105.9 kilogram, e rezilta yo te montre ke gwoup tretman 25mg oral Semaglutide te fè eksperyans yon pèt pwa mwayèn 13.6%, konpare ak yon pèt pwa 2.2% nan gwoup plasebo a. . Anplis de sa, dwòg la demontre bon sekirite ak tolerans.

Sa a se pa premye fwa Semaglutide oral la montre efè pozitif nan pèdi pwa. Nan etid OASIS 1 anvan an, yon dòz 50mg nan Semaglutide oral te lakòz yon pèt pwa mwayèn nan 17.4% pou pasyan ki gen yon pwa mwayèn debaz nan 105.4 kilogram, pandan y ap gwoup la plasebo te wè yon pèt pwa 1.8%.

Endikasyon oral Semaglutide pou dyabèt tip 2 te apwouve nan peyi Etazini ak Lachin, ki te mache sou non Rybelsus ak Novoxin, respektivman. Nan premye mwatye nan 2024, dwòg la reyalize lavant de 1.6 milya dola USD. Kòm sèl medikaman oral GLP-1 apwouve, Semaglutide oral ofri konvenyans nan administrasyon oral. Sepandan, konpare ak fòmilasyon enjekte, medikaman oral GLP-1 mande pou pi wo dòz, kidonk bezwen plis atansyon sou pwoblèm sekirite ak tolerans.

Nan domèn rediksyon sik nan san ak pèdi pwa, vitès iterasyon pwodwi alantou sib GLP-1 la trè vit, ak konpetisyon se feròs. Tandans devlopman an ap deplase soti nan fòmilasyon chak jou nan fòmilasyon chak semèn oswa menm chak mwa, soti nan piki nan fòmilasyon oral, ak soti nan yon sèl-sib nan milti-sib pwodwi, vize amelyore rediksyon sik nan san ak efè pèdi pwa pandan y ap balanse sekirite dwòg ak tolerabilite, amelyore. konfòmite pasyan yo, ak eksplore plis benefis klinik.

Novo Nordisk ap devlope tou lòt pwodwi ki gen rapò ak GLP-1, ki gen ladan yon fòmilasyon GLP-1/GIP doub sib chak semèn ak yon preparasyon GLP1R/AMYR konpoze doub sib CagriSema, osi byen ke yon GLP1R ki dire lontan. ak agonist amilin Amycretin. Faz 3 etid klinik pou CagriSema yo sou pye, ak Faz 1 rezilta klinik pou Amycretin te montre yon pèt pwa mwayèn nan 13.1% apre 12 semèn nan tretman an.

Tirzepatide Eli Lilly a se sèl agonist GIPR/GLP-1R ki apwouve atravè lemond, ak lavant ki rive nan 6.658 milya USD nan premye mwatye 2024. Anplis de sa, Eli Lilly ap devlope yon GLP1R/GCGR/GIPR triple-. sib pwodwi Retatrutide, ki se kounye a nan Faz 2 ak 3 esè klinik. Lòt konpayi yo, tankou Amgen ak Boehringer Ingelheim, ap devlope tou GLP-1 dwòg ki vize, kèk ladan yo ki te antre nan dènye etap yo nan esè klinik yo.

Devlopman sa yo endike ke GLP-1 dwòg yo gen gwo potansyèl nan domèn nan rediksyon sik nan san ak pèdi pwa, men yo tou fè fas a konpetisyon entans sou mache ak rechèch ak devlopman defi. Avèk entwodiksyon kontinyèl nouvo dwòg ak ekspansyon endikasyon pou medikaman ki egziste deja, pasyan yo pral gen plis opsyon tretman pou ede jere sik nan san yo ak pwa yo.

GenoHope Biotech Ltd.
Yon manifakti dirijan nan GLP-1 API
Apwobasyon pa FDA
Byenveni nenpòt ankèt
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Imèl:info@genohopebio.com